在被媒体质疑所产药品存在质量问题后，江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称恒瑞医药，600276)昨晚发布澄清公告。公司称被检不合格产品系使用单位的问题，药品本身为合格产品。从浙江省食品药品监督管理局发布质检公告，到恒瑞医药发布澄清公告，已间隔了一个半月。

　　今年6月22日，经衢州市药监所抽检后，盐酸罂粟碱注射液因为可见异物而被认定为不合格产品。此外，恒瑞医药生产的克拉霉素缓释片于2009年8月5日被宁波市食品药品监督局检验出水分不符合，因此被认定为劣药。对于上述两项事项，恒瑞医药一直都未作出披露，昨日有媒体报道之后，晚间发布了澄清公告。

　　恒瑞医药表示，浙江省衢州市食品药品监督管理局于今年3月，在衢州市衢化医院抽查出盐酸罂粟碱注射液可见异物不符合国家规定后，对此医院进行了处罚，没收该院所得858元，处罚6000元。连云港(5.96,-0.04,-0.67%)市食品药品监督管理局依法对恒瑞医药同批号产品进行了抽验，结果为可见异物符合规定。

　　公告同时称，2009年8月宁波市食品药品监督管理局抽检出的恒瑞医药生产的克拉霉素缓释片不符合规定，是因为销售公司大生公司在转运和存储中发生问题、导致水分含量超标，公司自检后的同批号产品均符合规定，药监局当时也仅对大生公司进行了处罚。

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